Beschreibung
Ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Tetanustoxin im Vollblut, Serum oder Plasma.
KGST204
Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
BEABSICHTIGTE VERWENDUNG
Die Tetanus-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Tetanustoxin im Vollblut, Serum oder Plasma sowie zur Unterstützung der Diagnose einer Infektion mit Tetanustoxin.
ZUSAMMENFASSUNG
Clostridium tetani ist ein Bakterium, das Tetanus beim Menschen verursacht. Clostridium tetani grampositive, sporenbildende Stäbchen, die anaerob sind. Wenn sie durch eine Wunde in den Körper gelangen, können sie sich vermehren und ein Toxin produzieren, das die Nerven beeinflusst und die Aktivität der Muskeln steuert. Toxin von Clostridium tetani bindet sich an die Membran peripherer Nervenzellen und hemmt die Freisetzung von Neurotransmittern.
Antikörper gegen Tetanustoxin werden beim Menschen durch die Injektion von chemisch inaktiviertem Tetanustoxin (Tetanustoxoid) gebildet. Immunisierung ist der beste Weg, um C. Tetani-Infektionen bei Kindern und Erwachsenen zu verhindern. Darüber hinaus wird die Injektion von spezifischem und gereinigtem Anti-Tetanus-Toxin IgG verwendet, um die Toxinwirkung während einer akuten Infektion zu unterdrücken.
Manchmal ist es besser, das Niveau der Anti-Tetanus-Toxin-Antikörper bei einem Patienten zu kennen, zur Bewertung seines Immunstatus, um die Notwendigkeit einer ergänzenden Impfung zu bestimmen, die die Immunität gegen Tetanustoxin gewährleisten würde.
In Notfallsituationen ist es für den Kliniker wichtig, den Immunstatus zu kennen, um über die richtige Anti-Tetanus-Prophylaxe für Hochrisikopatienten (mit tiefen Wunden) entscheiden zu können.
PRINZIP
Die Tetanus Schnelltest Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Tetanustoxin-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Bei diesem Testverfahren wird gereinigtes Tetanustoxoid (ein nicht-pathogenes Derivat des Tetanustoxins) im Testlinienbereich des Tests immobilisiert. Nachdem die Probe in die Probenöffnung der Kassette eingetropft wurde, reagiert sie im Test mit Tetanus-Toxoid-beschichteten Partikeln. Diese Mischung wandert chromatographisch der Länge des Tests entlang und interagiert mit dem gereinigten Tetanustoxoid. Wenn die Probe Tetanus-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, die auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine Tetanus-Antikörper enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, die auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membranabsaugung aufgetreten ist.
Vorsichtsmaßnahmen
- Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Nach dem Ablaufdatum nicht mehr verwenden.
- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben oder mit den Kits gearbeitet wird.
- Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.
- Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten. Beachten Sie während der gesamten Prüfung die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
- Tragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben getestet werden.
- Der verwendete Test sollte gemäß den lokalen Vorschriften entsorgt werden.
- Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
LAGERUNG UND STABILITÄT
Verpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern. Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben. NICHT EINFRIEREN. Nicht über das Ablaufdatum hinaus verwenden.
Bewertungen
Es gibt noch keine Bewertungen.