Keul-o-test CMV IgM (10er Packung)

Beschreibung

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von IgM Antikörpern gegen Cytomegalovirus in humanem
Serum oder Plasma.
Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik.

KGST407

VERWENDUNGSZWECK
Die CMV IgM Schnelltestkassette der Günter Keul GmbH ist ein chromatographischer Lateral-FlowImmunoassay zum qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen CMV in Serum oder Plasma,
um die Diagnose einer CMV-Infektion zu unterstützen.

ZUSAMMENFASSUNG
Cytomegalovirus ist ein Herpesvirus. Es ist ein verbreiteter Erreger bei angeborenen Anomalien und
Komplikationen bei denen, die massive Bluttransfusionen und immunsuppressive Therapie
angewandt wurden. Etwa die Hälfte der schwangeren Frauen, die an einer Primärinfektion erkrankt
sind, verbreiten die Krankheit auf ihren Fötus1,2,3
. Eine Infektion während der Schwangerschaft kann
zu geistiger Behinderung, Erblindung und / oder Taubheit des Fötus führen.
Der Nachweis von Anti-CMV-IgM-Antikörpern ermöglicht eine effektive Diagnose einer akuten oder
kürzlichen CMV-Infektion. Die CMV IgM Schnelltestkassette (Serum / Plasma) ist ein schneller
chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen CMV in
Serum- oder Plasmaproben.

PRINZIP
Die CMV IgM Schnelltestkassette (Serum / Plasma) ist ein qualitativer Lateral Flow Immunoassay
zum Nachweis von IgM Antikörpern gegen CMV in Serum- oder Plasmaproben. In diesem Test
werden Antigene von CMV in den Testlinienbereichen des Tests beschichtet. Während des Tests
reagiert die Serum- oder Plasmaprobe mit Ziegen-Anti-Human-IgM-beschichteten Partikeln in dem
Teststreifen. Die Mischung wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung vorwärts und
reagiert mit den CMV-spezifischen Antigenen auf der Membran in der Testlinienregion. Das
Vorhandensein einer farbigen Linie in der Testlinienregion zeigt ein positives Ergebnis für eine CMV Infektion an, während dessen Fehlen ein negatives Ergebnis für diese Infektion anzeigt.
Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich des
Streifens erscheinen, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und
Membran-Dochtwirkung aufgetreten ist.

VORSICHTSMASSNAHMEN
1. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
2. Rauchen Sie nicht, trinken oder essen Sie nicht in Bereichen, in denen Proben oder Reagenzien
verwendet werden.
3. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben
getestet werden.
4. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
5. Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften verworfen werden.

LAGERUNG UND STABILITÄT
Im verschlossenen Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) lagern. Der Test ist bis zum
auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung
in dem versiegelten Beutel bleiben. NICHT EINFRIEREN. Verwenden Sie nicht über das
Verfallsdatum hinaus.